美国司法部周四宣布，将经食品药品监督管理局批准或获得州许可的医用 *** 产品从《管制物质法案》中最严格的附表一重新归类为危险性较低的附表三。 *** 司法部长托德·布兰奇表示，此举旨在扩大美国人获得医疗选择的机会，并为医生和患者提供更可靠的药物安全性和有效性研究信息。
政策背景与影响
自1970年以来， *** 一直被列为附表一物质，与 *** 、LSD等并列，被认为“无医疗用途且具有高度滥用潜力”。此次重新分类意味着联邦 *** 首次正式承认 *** 的医疗价值。但需要明确的是，此举并未使 *** 在联邦层面合法化，仍仅限于经过州许可的医用 *** 产品。
行业迎来重大利好
新规为 *** 行业带来了实质性的商业利好。相关企业将不再受《联邦税法》第280E条款制约——该条款禁止附表一和附表二物质相关企业申报税收减免。据业内估计，仅此一项每年可为大型运营商节省数千万美元。此外，此举也有助于企业更容易获得银行服务和融资渠道。
消息公布后， *** 股普遍大涨。Tilray Brands股价上涨约14%，Canopy Growth上涨21%。
后续步骤
司法部还启动了加速听证程序，将于6月底举行行政听证会，以考虑更广泛的 *** 重新分类问题。分析人士指出，这是数十年来联邦 *** 政策最重大的转变之一，有望推动临床研究加速和医疗标准提升。